Úloha specifické nukleace při fotodegradaci polypropylenu

Abstract

Článek se zaměřuje na vliv polymorfismu na fotodegradaci izotaktického polypropylenu. Základní materiál byl modifikován specifickým ?-nukleačním činidlem, 1,3;2,4-bis(3,4-dimethylbenzylidene)sorbitolem, specifickým ?-nukleačním činidlem, N,N?-dicyclohexylnaphthalene-2,6-dicarboxamidem, nebo jejich kombinací. Vzorky připravené lisováním byly poté vystaveny UV-záření v intervalech od 0 do 240 hodin. Rozdíly v morfologii se odrážely v různém fotooxidačním chování. Infračervená spektroskopie ukázala, že čistý polypropylen byl nejvíce citlivý k fotooxidaci a vzorek modifikovaný pouze ?-nukleačním činidlem byl citlivý nejméně. Zbývající dva vzorky vykazovaly střední citlivost. Diferenciální snímací kalorimetrie odhalila, že UV-expozice vede k postupným změnám v krystalizačním mechanismu, které se uplatňují různě u jednotlivých materiálů. Toto chování bylo připsáno homogenní nukleaci částečně zdegradovaných makromolekul. Možné chemické změny nukleačního činidla působením UV-záření jsou rovněž diskutovány.

The paper focuses on the effects of polymorphism on photodegradation of isotactic polypropylene. The starting polymer was modified by a specific ?-nucleating agent, 1,3;2,4-bis(3,4-dimethylbenzylidene)sorbitol, by a specific ?-nucleating agent, N,N?-dicyclohexylnaphthalene-2,6-dicarboxamide, or their combination. Samples prepared by compression moulding were then exposed to UV-irradiation in the interval from 0 to 240 h. The differences in morphology were reflected in different photooxidative behaviour. Infrared spectroscopy showed that neat polypropylene was the most sensitive to photooxidation and the sample modified solely by the ?-nucleating agent was the least sensitive. The remaining two samples exhibited an intermediate sensitivity. Differential scanning calorimetry revealed that the UV-exposure led to gradual changes in crystallization mechanism specifically asserting in individual materials. This behaviour was ascribed to homogeneous nucleation of partly degraded macromolecules. Possible changes of the nucleating agent itself during UV-exposure were also discussed